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如何有效使用C18固相萃取小柱進(jìn)行樣品前處理?

更新時(shí)間:2026-01-21 點(diǎn)擊次數(shù):132
   C18固相萃取小柱是一種基于疏水作用原理,鍵合有十八烷基硅烷的樣品前處理裝置,廣泛用于復(fù)雜基質(zhì)中非極性至中等極性目標(biāo)化合物的富集與凈化。其有效使用依賴于對(duì)原理的理解和操作流程的系統(tǒng)性控制,主要包括活化、上樣、淋洗、洗脫四個(gè)基本步驟,每個(gè)步驟均需優(yōu)化條件以確保目標(biāo)物的高回收率與良好的凈化效果。
  一、基本工作原理與流程概述
  C18固定相通過(guò)長(zhǎng)的碳?xì)滏溙峁┦杷宰饔昧Α.?dāng)含有目標(biāo)化合物的液體樣品通過(guò)小柱時(shí),固定相表面的疏水基團(tuán)與非極性或弱極性目標(biāo)物發(fā)生疏水相互作用,將其保留在柱上。而樣品基質(zhì)中極性較強(qiáng)的干擾物質(zhì)則隨溶劑流出或被弱保留,從而實(shí)現(xiàn)目標(biāo)物的選擇性吸附。后續(xù)通過(guò)更換溶劑,逐步洗去弱保留的干擾物,最后用強(qiáng)洗脫溶劑將目標(biāo)物解吸下來(lái),完成富集與凈化。
  標(biāo)準(zhǔn)操作流程依次為:
  活化/平衡:用適當(dāng)溶劑潤(rùn)濕并活化固定相,為吸附創(chuàng)造條件。
  上樣:使樣品溶液以可控流速通過(guò)小柱,目標(biāo)物被保留。
  淋洗:使用弱洗脫強(qiáng)度的溶液沖洗小柱,去除部分吸附的干擾雜質(zhì)。
  洗脫:使用強(qiáng)洗脫溶劑將目標(biāo)物從固定相上解吸下來(lái),收集洗脫液。
  后續(xù)處理:洗脫液根據(jù)需要可進(jìn)行濃縮、復(fù)溶或直接分析。
 
  二、操作步驟詳解與優(yōu)化要點(diǎn)
  1、活化與平衡
  活化目的:去除柱內(nèi)可能存在的雜質(zhì),并用溶劑潤(rùn)濕固定相表面及鍵合相,使其從干涸狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榭蛇M(jìn)行疏水作用的溶劑化狀態(tài)。通常先使用數(shù)倍柱床體積的有機(jī)溶劑進(jìn)行潤(rùn)濕。隨后,需用與上樣溶液性質(zhì)相近的弱溶劑平衡小柱,以置換掉固定相中過(guò)強(qiáng)的有機(jī)溶劑環(huán)境,防止目標(biāo)物在后續(xù)上樣時(shí)因保留過(guò)弱而穿透。此步驟的溶劑體積需充分,確保固定相潤(rùn)濕與溶劑置換。
 
  2、上樣
  此步驟是目標(biāo)物被C18固定相吸附的關(guān)鍵。樣品基質(zhì)應(yīng)盡可能調(diào)整至有利于目標(biāo)物保留的狀態(tài)。通常可通過(guò)稀釋、調(diào)節(jié)pH值或添加改性劑等方式,降低樣品溶劑的洗脫強(qiáng)度,確保目標(biāo)物能被有效保留。上樣流速需控制穩(wěn)定,流速過(guò)快可能導(dǎo)致目標(biāo)物與固定相作用不充分而部分流失。對(duì)于復(fù)雜或高基質(zhì)的樣品,較低的流速有助于提高保留與凈化效果。
 
  3、淋洗
  上樣后,淋洗步驟旨在洗去與目標(biāo)物共吸附的極性或弱保留雜質(zhì),而目標(biāo)物應(yīng)仍被牢固保留。淋洗溶劑通常具有中等洗脫強(qiáng)度,其組成(水、緩沖液與少量有機(jī)溶劑的混合液)和pH值需經(jīng)優(yōu)化,以更大化去除干擾物,同時(shí)最小化目標(biāo)物的損失。淋洗溶劑的體積也需優(yōu)化,以達(dá)到足夠凈化效果而不洗脫目標(biāo)物。
 
  4、洗脫
  此步驟是回收目標(biāo)物的核心。需選擇能有效破壞目標(biāo)物與C18固定相之間疏水作用的強(qiáng)洗脫溶劑。常用溶劑為高比例的有機(jī)溶劑水溶液,或純有機(jī)溶劑。有時(shí)需調(diào)節(jié)pH值以改變目標(biāo)物形態(tài),促進(jìn)其洗脫。洗脫溶劑體積需足夠,以確保目標(biāo)物被解吸。可分次加入少量溶劑并收集合并,以提高洗脫效率。洗脫流速不宜過(guò)快。
 C18固相萃取小柱
  三、關(guān)鍵影響因素與注意事項(xiàng)
  樣品基質(zhì)預(yù)處理:復(fù)雜的生物或環(huán)境樣品在進(jìn)入固相萃取前,常需進(jìn)行離心、過(guò)濾、蛋白沉淀等預(yù)處理,以防止顆粒物堵塞篩板或大分子物質(zhì)污染固定相。
  溶劑強(qiáng)度控制:理解并控制各步驟所用溶劑的洗脫強(qiáng)度至關(guān)重要。應(yīng)遵循“弱溶劑上樣/淋洗,強(qiáng)溶劑洗脫”的原則。溶劑的“強(qiáng)度”順序需根據(jù)目標(biāo)物和固定相性質(zhì)判斷。
  真空壓力與流速:使用負(fù)壓或正壓裝置時(shí),應(yīng)調(diào)節(jié)壓力使溶劑以穩(wěn)定、合適的流速通過(guò)小柱,尤其在上樣和洗脫步驟中避免流速波動(dòng)。
  防止柱床干涸:在活化后至洗脫完成前,應(yīng)避免柱床流干,否則會(huì)導(dǎo)致填料收縮產(chǎn)生裂隙,使樣品溶液或溶劑沿管壁溝流,嚴(yán)重影響保留效率與重現(xiàn)性。
 
  有效使用C18固相萃取小柱,核心在于系統(tǒng)性地優(yōu)化活化、上樣、淋洗、洗脫四個(gè)步驟的實(shí)驗(yàn)條件。這包括合理選擇與調(diào)控各步驟溶劑的種類、比例、pH值與體積,精確控制操作流速,并進(jìn)行適當(dāng)?shù)臉悠奉A(yù)處理。通過(guò)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆椒ㄩ_發(fā)與條件控制,C18小柱能夠高效地從復(fù)雜基質(zhì)中分離、純化與富集目標(biāo)分析物,為后續(xù)的儀器分析提供清潔、濃縮的樣品,是提高分析結(jié)果準(zhǔn)確性與可靠性的關(guān)鍵技術(shù)環(huán)節(jié)。

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